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骨髓增生异常综合征治疗新选择

2014年06月10日 星期二 新京报
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  ■ 医药信息

  新京报讯 骨髓增生异常综合征(MDS)目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血,部分患者最终会转化成为急性白血病。

  骨髓增生异常综合征可分为低危、中危、高危等。对于低危和中危-1的患者治疗仍然以输血等支持治疗为主。然而长期输血治疗会导致体内铁过量。正常人对铁的吸收和代谢有调节和缓冲作用,保持体内的铁在一个平衡状态,但是,那些有输血依赖的患者,如骨髓增生异常综合征等疾病的患者需要定期输血,由于人体没有生理机制可以清除多余的铁质,长期输血就会导致铁过载的出现。如果不进行适当的治疗,铁过载将导致严重的器官功能异常或死亡。

  目前铁螯合疗法是国际公认的去除体内过量铁,减轻铁过载导致毒性的有效疗法。地拉罗司是一种已经上市的口服铁螯合剂,用于治疗输血引起的慢性铁过载。该药已经在包括美国、欧洲、日本和中国在内的全球超过100个国家或地区获得了卫生管理部门的批准。

  目前一项经国家药监局批准的针对骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的临床观察项目正在北京大学人民医院开展。符合条件的患者将有机会免费获得新药治疗和相关检查,更将获得医生的密切关注和悉心治疗。如果你符合以下条件可考虑报名参加:

  年龄≥18岁;确诊为低危或中危(int-1)的骨髓增生异常综合征(MDS)患者;血清铁蛋白水平大于1000ng/ml;既往有30至150中国单位的输血史。(注:以上为部分主要标准,最终入组标准由项目医生掌握)

  名额有限,欲参加者请拨打400-630-3390预约(周一至周五9:00-18:00),为保障医院正常诊疗秩序,未经预约者恕不接待。

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