身患锥体外系疾病,无法独立行走,身体已变形;今天儿童医院将组织专家会诊
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新京报讯 (记者李禹潼 赵嘉妮 通讯员林晓鹏)因身患锥体外系疾病,11岁的海南女孩王怡露无法独立行走,5年的卧床生活使她的身体变形,即使躺着双脚也会不停往后翻,将身体反弯成弓形。
昨天上午,在海南省红十字会、海航及爱心人士的帮助下,王怡露由家人陪同,抵达北京儿童医院接受治疗。
各界提供30余万善款
王怡露的父亲王世充介绍,5年前,刚上小学二年级的王怡露开始出现双脚颤抖症状,走路不稳,不久后,就卧床不起。
“不能自己穿衣服,不能走路,坐着。”王世充说,5年来,他和妻子带着孩子跑遍了省内各大医院,最终在301解放军总医院海南分院经过专家确诊,孩子患的是锥体外系疾病,“他们说孩子的病能治好,建议我们来北京的医院治疗”。
王世充说,妻子是农民,没有工作,自己在琼州的洗车场打工。虽然听说女儿的病可以治好,但30多万元的治疗费用让他们俩犯了难。
王怡露经过媒体报道,海南琼海市民政局、卫生局各为王怡露提供2万元和20万元大病救助款,海南大学EMBA总裁8班的同学、光耀商学院海南同学会也为王怡露送来善款13.4万元。
一家人获免费机票
“乘坐火车对孩子的身体不利,只能乘坐飞机,我们联系了海航,海航很快答复愿意提供帮助,还为他们一家人提供免费机票飞北京。”昨日,海南省红十字会工作人员介绍。
昨天上午,王世充夫妇带着女儿坐上了海航飞往北京的飞机。考虑到女孩的病情,海航专门将飞机后舱的座椅改装,为女孩创造了能够平躺的舒适“卧铺”。
昨天中午12点10分,飞机降落北京首都机场。随后,王怡露由120救护车送到儿童医院。
北京儿童医院医生介绍,医院已对王怡露做了检查,今日专家会诊后,以确定下一步治疗方案。
【锥体外系疾病】
是一种不为人的意志控制的不自主运动和肌张力改变,情绪激动、紧张时加重,安静时减轻,睡眠时消失。
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