为子治病 妈妈扮“蜘蛛侠”上街筹款

　　近日，昌平区东大街回龙观附近的“蜘蛛侠妈妈”在网上热传。据记者了解，“蜘蛛侠妈妈”何女士是小威（化名）的母亲，为给儿子筹钱治疗“噬血细胞综合征”，她穿上了蜘蛛侠道具服在街上求助。被媒体报道后，小威已经陆续收到一些爱心人士捐款，截至昨晚已筹款8万。

　　小威曾两次化疗 或进行二次移植

　　何女士一家来自广西壮族自治区桂平市，夫妻育有一子一女，儿子小威今年五岁半，女儿四岁。去年6月，小威开始出现发烧、肝脾肿大等症状。在桂平市人民医院，医生没能为其确诊。焦急的父母随后带他来到广西壮族自治区人民医院，在这里，他被确诊为噬血细胞综合征。“但医生说治不了，只能来北京。”何女士说。

　　噬血细胞综合征是一种恶性病，病情进展迅猛，死亡率极高，比我们熟知的白血病更为凶险。

　　去年年底，小威父母带着他来到北京治病。何女士介绍，一开始曾去过北京儿童医院及北京友谊医院，在两家医院分别住院不到半个月。之后，小威的病情复发。“这时候就已经花费了60多万元了。”

　　去年12月，父母带小威来到北京京都儿童医院。京都儿童医院血液肿瘤中心主任孙媛介绍，小威入院后曾做过两次化疗，先期控制了病情，不过后来又复发，为控制病情，今年4月，医生为小威做了一次异基因造血干细胞移植手术，然而病情不容乐观。6月14日，医院下达病重通知书。

　　医生称，目前小威仍在住院观察，可能要进行二次移植。

　　记者昨天下午在病房看到，坐在病床上的小威头戴卡通图案口罩，口鼻部位插着导管，看起来十分疲倦。目前他已被特别看护，所有进入其病房的人员都需要戴口罩，防止感染。

　　医生告诉记者，自上次移植手术后，小威平时不能轻易出病房，大部分时间都在病床上度过。

　　小威平时喜欢美国大片超级英雄

　　小威的父亲陈先生称，他们参保了新型农村合作医疗，为了报销，他多次往返于北京和桂平老家。但由于京都儿童医院暂时不在医保单位之列，所以报销手续有些繁琐。他表示，下个月可能会领到医保报销的费用，但小威目前情况危急，已经等不及了。“估计医保报销费用也不会太多，有额度限制的。”

　　何女士此前曾向很多公益基金求助，但都因为材料不全而吃了闭门羹。媒体报道后，一家公益基金主动联系了她，表示可以帮助她宣传此事，以便获取捐款。

　　孙媛介绍，目前有很多针对儿童血病的公益基金，但针对噬血细胞综合征的尚处空白。“我们不仅希望小威能得到救治，还希望社会上有更多人关注到噬血细胞综合征这个群体。”

　　尽管治病已花费100多万元，但何女士不希望小威的治疗因为缺钱而中断。儿子平时很喜欢美国大片超级英雄，她买来蜘蛛侠道具服，用废弃纸板做牌子，贴上小威的照片及病历，希望以有偿合照的方式引起社会关注。

　　在上街求助的过程中，“蜘蛛侠妈妈”被热心网友发到网上。目前，已有热心网友为其捐款，截至昨夜，已收到共计8万元。

　　新京报记者 曾金秋 实习生 周圆 漆秋豆