涉及29批次药品,不合格项目包括细菌数、微生物等,食药监部门责令企业召回
■ 医药曝光台
新京报讯 (记者张秀兰)上周,国家食药监总局发布通告,在近期国家药品抽验中发现,修正、通化东宝等25家药品生产企业生产的安神补心丸等29批次药品经检验为不合格产品。
不合格产品包括辽宁修正生物制药有限公司生产的利肝隆颗粒,通化东宝五药有限公司生产的清脑降压片等。不合格项目包括性状、含量测定以及检查项下的装量差异、细菌数、微生物限度等。
国家食品药品监督管理总局责令上述企业彻查药品质量问题原因。
就这些问题,新京报记者与修正集团相关负责人取得联系,但未得到对方回应。记者又通过官方网站联系方式,联系利肝隆颗粒所属部门,一直未有人接听电话。
随后,记者联系到通化东宝综合办公室,工作人员告知联系其崔姓主任,截至记者发稿时,其电话无人接听。在该公司官网中,此次被检测不合格的清脑降压片被列为“小品种产品”。
此次检查中,一款小儿咳喘灵颗粒被检出性状不合格。该企业公告称,受检产品按标准规定为“黄棕色颗粒”,检验结果为“黄棕色和深棕色混合颗粒”。由于中成药生产其实就是农副产品加工,中药材原料每年都会因为气候不同出现药材质量的差异,也就会导致中成药颜色的细微差异。本批次留样产品经省级检验机构检验合格。与此同时,公司已启动该产品的召回工作。
部分不合格药品名单(来源:国家食药监总局网站)
生产企业 药品名
吉林省正辉煌药业有限公司 柏子养心丸
山西云鹏制药有限公司 吡罗昔康片
辽源誉隆亚东药业有限责任公司 跌打活血散
西藏神猴药业有限责任公司 二十五味珊瑚丸
贵州盛世龙方制药股份有限公司 抗感颗粒
陕西华龙制药有限公司 小儿退热口服液
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