收集大数据，让政府“听见”患者声音

　　新京报讯 （记者岳清秀）“调研显示，在患者组织群体中比不在群体中的患者五年生存率提高约50%。”刚刚参加第9届全球患者组织经验交流大会回来的北京爱谱癌症患者关爱基金会主席、中国抗癌协会康复会主任委员史安利，淋巴瘤之家创始人洪飞给出上述数据。他们表示，应该收集一些相对比较科学、真实的数据，才能让政府愿意听到、愿意采纳患者声音。