抗癌中药注射液在美FDA获准三期临床

　　新京报讯 （记者张秀兰）浙江中医药大学27日宣布，具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液已经美国FDA认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用，这也是第一个即将在美国本土进入三期临床的中药注射剂产品。经中、美、俄等多国医学科研单位的实验研究和临床试验证明，其对胰腺癌、肺癌、肝癌等中晚期恶性肿瘤不仅具有显著的治疗效果，同时克服了化疗药损伤人体正常细胞的弊端，可有效提高癌症患者的免疫功能。